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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	人硫嘌呤S-甲基轉(zhuǎn)換酶(TPMT)試劑盒 TPMT	人硫嘌呤S-甲基轉(zhuǎn)換酶(TPMT)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TPMT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TPMT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TPMT抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薚PMT抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TPMT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人硫嘌呤S-甲基轉(zhuǎn)換酶(TPMT)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TPMT的濃度。
	人內(nèi)凝集蛋白2(ITLN2)試劑盒 ITLN2	人內(nèi)凝集蛋白2(ITLN2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ITLN2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ITLN2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ITLN2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人ITLN2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ITLN2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人內(nèi)凝集蛋白2(ITLN2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ITLN2的濃度。
	人糖基化低密度脂蛋白(GLDL)試劑盒 GLDL	人糖基化低密度脂蛋白(GLDL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GLDL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人GLDL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLDL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薌LDL抗體與結(jié)合在包被抗體上的人GLDL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人糖基化低密度脂蛋白(GLDL)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人GLDL的濃度。
	人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒 sRANKL	人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sRANKL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人sRANKL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sRANKL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人sRANKL抗體與結(jié)合在包被抗體上的人sRANKL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人sRANKL濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人sRANKL的濃度。
	人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶12(ADAMTS12)試劑盒 ADAMTS12	人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶12(ADAMTS12)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ADAMTS12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ADAMTS12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAMTS12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人ADAMTS12抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ADAMTS12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶12(ADAMTS12)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ADAMTS12的濃度。
	人鈣依賴性蛋白激酶II抑制劑2(CAMK2N2)試劑盒 CAMK2N2	人鈣依賴性蛋白激酶II抑制劑2(CAMK2N2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CAMK2N2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CAMK2N2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAMK2N2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈AMK2N2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CAMK2N2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人鈣依賴性蛋白激酶II抑制劑2(CAMK2N2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CAMK2N2的濃度。
	人鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)試劑盒 CAPN1	人鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CAPN1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CAPN1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAPN1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈APN1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CAPN1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CAPN1的濃度。
	人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)試劑盒 ADAMTS7	人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ADAMTS7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ADAMTS7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAMTS7抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人ADAMTS7抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ADAMTS7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ADAMTS7的濃度。
	人激肽釋放酶結(jié)合蛋白(SERPINA4)試劑盒 SERPINA4	人激肽釋放酶結(jié)合蛋白(SERPINA4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SERPINA4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SERPINA4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SERPINA4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人SERPINA4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SERPINA4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人激肽釋放酶結(jié)合蛋白(SERPINA4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SERPINA4的濃度。
	人烷基過(guò)氧化氫還原酶(AhpC)試劑盒 AhpC	人烷基過(guò)氧化氫還原酶(AhpC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人AhpC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人AhpC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AhpC抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人AhpC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人AhpC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人烷基過(guò)氧化氫還原酶(AhpC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人AhpC的濃度。
	人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白12(C1QTNF12)試劑盒 C1QTNF12	人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白12(C1QTNF12)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人C1QTNF12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人C1QTNF12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1QTNF12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人C1QTNF12抗體與結(jié)合在包被抗體上的人C1QTNF12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白12(C1QTNF12)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人C1QTNF12的濃度。
	人糜蛋白酶C(CTRC)試劑盒 CTRC	人糜蛋白酶C(CTRC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CTRC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CTRC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTRC抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈TRC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CTRC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人糜蛋白酶C(CTRC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CTRC的濃度。
	人琥珀酸脫氫酶(SDH)試劑盒 SDH	人琥珀酸脫氫酶(SDH)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SDH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SDH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SDH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薙DH抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SDH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加???顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人琥珀酸脫氫酶(SDH)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SDH的濃度。
	人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF18)試劑盒 TRAIL/TNFSF18	人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF18)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TRAIL/TNFSF18抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TRAIL/TNFSF18與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TRAIL/TNFSF18抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薚RAIL/TNFSF18抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TRAIL/TNFSF18結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF18)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TRAIL/TNFSF18的濃度。
	人分泌型卷曲相關(guān)蛋白5(SFRP5)試劑盒 SFRP5	人分泌型卷曲相關(guān)蛋白5(SFRP5)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SFRP5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SFRP5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SFRP5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薙FRP5抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SFRP5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人分泌型卷曲相關(guān)蛋白5(SFRP5)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SFRP5的濃度。
	人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1(ADAMTS1)試劑盒 ADAMTS1	人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1(ADAMTS1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ADAMTS1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ADAMTS1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAMTS1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃DAMTS1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ADAMTS1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1(ADAMTS1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ADAMTS1的濃度。
	人可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/sAPO-1)試劑盒 sFAS/sAPO-1	人可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/sAPO-1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sFAS/sAPO-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人sFAS/sAPO-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sFAS/sAPO-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人sFAS/sAPO-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人sFAS/sAPO-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/sAPO-1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人sFAS/sAPO-1的濃度。
	人可溶性P選擇素(sSELP)試劑盒 sSELP	人可溶性P選擇素(sSELP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sSELP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人sSELP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sSELP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷藄SELP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人sSELP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人可溶性P選擇素(sSELP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人sSELP的濃度。
	人二氫葉酸還原酶(DHFR)試劑盒 DHFR	人二氫葉酸還原酶(DHFR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人DHFR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人DHFR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DHFR抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人DHFR抗體與結(jié)合在包被抗體上的人DHFR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人二氫葉酸還原酶(DHFR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人DHFR的濃度。
	人磷酸化神經(jīng)絲H(pNF-H)試劑盒 pNF-H	人磷酸化神經(jīng)絲H(pNF-H)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人pNF-H抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人pNF-H與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人pNF-H抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷藀NF-H抗體與結(jié)合在包被抗體上的人pNF-H結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人磷酸化神經(jīng)絲H(pNF-H)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人pNF-H的濃度。