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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	人E3泛素蛋白連接酶CHIP(STUB1)試劑盒 STUB1)	人E3泛素蛋白連接酶CHIP(STUB1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人STUB1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人STUB1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STUB1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薙TUB1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人STUB1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人E3泛素蛋白連接酶CHIP(STUB1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人STUB1的濃度。
	人酪蛋白激酶2α2(CSNK2A2)試劑盒 CSNK2A2	人酪蛋白激酶2α2(CSNK2A2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CSNK2A2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CSNK2A2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CSNK2A2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈SNK2A2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CSNK2A2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人酪蛋白激酶2α2(CSNK2A2)試劑盒度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CSNK2A2的濃度。
	人層粘連蛋白α4(LAMA4)試劑盒 LAMA4	人層粘連蛋白α4(LAMA4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LAMA4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人LAMA4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LAMA4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人LAMA4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人LAMA4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人層粘連蛋白α4(LAMA4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人LAMA4的濃度。
	人γ-黑色素細(xì)胞刺**(γMSH)試劑盒 γMSH	人γ-黑色素細(xì)胞刺(γMSH)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人γMSH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人γMSH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人γMSH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人γMSH抗體與結(jié)合在包被抗體上的人γMSH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人γ-黑色素細(xì)胞刺**(γMSH)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人γMSH的濃度。
	人促腎上腺皮質(zhì)**樣中葉肽(CLIP)試劑盒	人促腎上腺皮質(zhì)樣中葉肽(CLIP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CLIP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CLIP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLIP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈LIP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CLIP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人促腎上腺皮質(zhì)**樣中葉肽(CLIP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CLIP的濃度。
	人前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD3)試劑盒 PLOD3	人前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PLOD3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PLOD3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLOD3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PLOD3抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PLOD3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PLOD3的濃度。
	人膠質(zhì)細(xì)胞源性連接蛋白(GDN)試劑盒 GDN	人膠質(zhì)細(xì)胞源性連接蛋白(GDN)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GDN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人GDN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薌DN抗體與結(jié)合在包被抗體上的人GDN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人膠質(zhì)細(xì)胞源性連接蛋白(GDN)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人GDN的濃度。
	人成纖維細(xì)胞激活蛋白α(FAPα)試劑盒 FAPα	人成纖維細(xì)胞激活蛋白α(FAPα)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FAPα抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人FAPα與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FAPα抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薋APα抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FAPα結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人成纖維細(xì)胞激活蛋白α(FAPα)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人FAPα的濃度。
	人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9(C1QTNF9)試劑盒 C1QTNF9	人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9(C1QTNF9)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人C1QTNF9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人C1QTNF9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1QTNF9抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈1QTNF9抗體與結(jié)合在包被抗體上的人C1QTNF9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9(C1QTNF9)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人C1QTNF9的濃度。
	人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白3(C1QTNF3)試劑盒 C1QTNF3	人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白3(C1QTNF3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人C1QTNF3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人C1QTNF3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1QTNF3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人C1QTNF3抗體與結(jié)合在包被抗體上的人C1QTNF3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白3(C1QTNF3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人C1QTNF3的濃度。
	人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白2(C1QTNF2)試劑盒 C1QTNF2	人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白2(C1QTNF2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人C1QTNF2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人C1QTNF2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1QTNF2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈1QTNF2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人C1QTNF2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人C1QTNF2濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人C1QTNF2的濃度。
	人膜聯(lián)蛋白A3(ANXA3)試劑盒 ANXA3	人膜聯(lián)蛋白A3(ANXA3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ANXA3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ANXA3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANXA3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃NXA3抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ANXA3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人膜聯(lián)蛋白A3(ANXA3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ANXA3的濃度。
	人激酶錨定蛋白12(AKAP12)試劑盒 AKAP12	人激酶錨定蛋白12(AKAP12)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人AKAP12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人AKAP12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AKAP12抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃KAP12抗體與結(jié)合在包被抗體上的人AKAP12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人激酶錨定蛋??12(AKAP12)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人AKAP12的濃度。
	人血管緊張素1-7(Ang1-7)試劑盒 Ang1-7	人血管緊張素1-7(Ang1-7)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Ang1-7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人Ang1-7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Ang1-7抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃ng1-7抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Ang1-7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血管緊張素1-7(Ang1-7)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人Ang1-7的濃度。
	人整合素關(guān)聯(lián)蛋白(IAP)試劑盒 IAP	人整合素關(guān)聯(lián)蛋白(IAP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IAP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IAP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IAP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎AP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IAP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人整合素關(guān)聯(lián)蛋白(IAP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IAP的濃度。
	人膜聯(lián)蛋白A1(ANXA1 )試劑盒 ANXA1	人膜聯(lián)蛋白A1(ANXA1 )試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ANXA1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ANXA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANXA1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃NXA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ANXA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人膜聯(lián)蛋白A1(ANXA1 )試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ANXA1的濃度。
	人補(bǔ)體片段4d(C4d)試劑盒 C4d	人補(bǔ)體片段4d(C4d)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人C4d抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人C4d與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C4d抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈4d抗體與結(jié)合在包被抗體上的人C4d結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人補(bǔ)體片段4d(C4d)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人C4d的濃度。
	人白介素29(IL-29)試劑盒 IL-29	人白介素29(IL-29)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-29抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IL-29與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-29抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎L-29抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-29結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人白介素29(IL-29)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IL-29的濃度。
	人巰基氧化酶1(QSOX1)試劑盒 QSOX1	人巰基氧化酶1(QSOX1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人QSOX1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人QSOX1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人QSOX1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薗SOX1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人QSOX1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人巰基氧化酶1(QSOX1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人QSOX1的濃度。
	人胸腺因子(TF)試劑盒 TF	人胸腺因子(TF)試劑盒采用競爭ELISA法。用TF抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的TF與包被的TF競爭生物素標(biāo)記的抗TF單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人胸腺因子(TF)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中TF的濃度。