三级成人午夜电影网在线网页,国产—久久香蕉国产线看观看

產(chǎn)品資訊

請輸入產(chǎn)品名稱

噪聲分析儀紡織檢測儀器 Toc分析儀 PT-303紅外測溫儀轉(zhuǎn)矩測試儀繼電保護(hù)試驗(yàn)儀定氮儀

上海信裕生物技術(shù)有限公司
新增產(chǎn)品 | 公司簡介
注冊時間：2016-06-17
聯(lián)系人：
電話：
Email：

首頁公司簡介產(chǎn)品目錄公司新聞技術(shù)文章資料下載成功案例人才招聘榮譽(yù)證書聯(lián)系我們

產(chǎn)品目錄

當(dāng)前位置：

首頁?>?產(chǎn)品目錄?>?細(xì)胞生物學(xué)?>?細(xì)胞系

產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	A9；小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞	A9；小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞A9；小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	L Wnt-3A(LWnt3A)；小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞	L Wnt-3A(LWnt3A)；小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞L Wnt-3A(LWnt3A)；小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	MC3T3-E1 Subclone 14；小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14	MC3T3-E1 Subclone 14；小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細(xì)胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細(xì)胞中選擇高或低成骨細(xì)胞分化、礦化的亞克隆。MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無機(jī)磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化。它們10天后形成一個礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）。MC3T3亞克隆24（ATCC CRL-2594）和MC3T3亞克隆30（ATCC CRL-2596）在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化。不形成ECMC3T3-E1 Subclone 14；小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	Ana-1(ana1)；小鼠巨噬細(xì)胞	Ana-1(ana1)；小鼠巨噬細(xì)胞Ana-1(ana1)；小鼠巨噬細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	Pt K1 (NBL-3)；袋鼠腎細(xì)胞	Pt K1 (NBL-3)；袋鼠腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：Pt K1 (NBL-3)；袋鼠腎細(xì)胞不含、、支原體等微生物污染。
	WPMY-1；人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞	WPMY-1；人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, WPMY-1, 與RWPE-1細(xì)胞一樣，來源于同一張前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用SV40大T抗原對基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。 WPMY-1細(xì)胞，與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細(xì)胞株。由于它們來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-1細(xì)胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。WPMY-1；人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、**、支原體等微生物污染。
	MRC-5(MRC5)；人胚肺細(xì)胞	MRC-5(MRC5)；人胚肺細(xì)胞來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，該細(xì)胞老化前能傳代42到46次群體倍增。它是正常二倍體細(xì)胞系，46，XY核型。模式染色體數(shù)為46，概率為70%。MRC-5(MRC5)；人胚肺細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	WI-38(WI38)；人胚肺細(xì)胞	WI-38(WI38)；人胚肺細(xì)胞來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。該細(xì)胞系是首株用于人類疫苗制備的人二倍體細(xì)胞系。培液中添加TNF α可以促進(jìn)細(xì)胞生長。WI-38(WI38)；人胚肺細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	HFL1(HFL-1;HFL-I)；人胚肺成纖維細(xì)胞	HFL1(HFL-1;HFL-I)；人胚肺成纖維細(xì)胞該細(xì)胞為穩(wěn)定二倍體細(xì)胞。HFL1(HFL-1;HFL-I)；人胚肺成纖維細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	AD293(AD-293);人胚腎細(xì)胞	AD293(AD-293);人胚腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：AD293(AD-293);人胚腎細(xì)胞不含、、支原體等微生物污染。
	293(HEK293);人胚腎細(xì)胞	293(HEK293);人胚腎細(xì)胞是剪切過的人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞形成的永生化細(xì)胞。此細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的Ad5基因。早期報(bào)道中指出該細(xì)胞基因組中含有腺病毒5（Ad5）基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點(diǎn)的克隆測序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1～4344位線性核苷酸整合入細(xì)胞染色體19q13.2。該細(xì)胞為人類腺病毒載體擴(kuò)增的宿主。可表達(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。需在生物2級實(shí)驗(yàn)室操作。293(HEK293);人胚腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、**、支原體等微生物污染。
	293T(hek293T)；人胚腎細(xì)胞	293T(hek293T)；人胚腎細(xì)胞為293細(xì)胞插入SV40 T-抗原的溫度敏感基因后產(chǎn)生的高轉(zhuǎn)染效率的衍生株,可以表達(dá)SV40T和EBNA1。293T(hek293T)；人胚腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	293T/17；人胚腎細(xì)胞	293T/17；人胚腎細(xì)胞是293T (293tsA1609neo)細(xì)胞株的衍生株。 293T 是293細(xì)胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293T細(xì)胞進(jìn)行克隆，檢測pBND和pZAP載體，得到一株能生成高滴度感染逆轉(zhuǎn)錄病毒的衍生株，293T/17。細(xì)胞持續(xù)表達(dá)SV40 大T抗原，而因其高轉(zhuǎn)染能力篩選到17號克隆。293T/17；人胚腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	2V6.11；人胚腎細(xì)胞	2V6.11；人胚腎細(xì)胞2V6.11；人胚腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	AAV-293；人胚腎細(xì)胞	AAV-293；人胚腎細(xì)胞我們推薦使用AAV-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。AAV-293源自普遍使用的 HEK293細(xì)胞株，但產(chǎn)生的病毒滴度更高。跟HEK293細(xì)胞一樣，AAV-293細(xì)胞反式表達(dá)腺病毒E1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個AAV助質(zhì)粒(一個含ITR的質(zhì)粒，pAAV-RC和E1缺失助質(zhì)粒)時，可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒。AAV-293；人胚腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	293A ；人胚腎細(xì)胞	293A ；人胚腎細(xì)胞293A ；人胚腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	SV-HUC-1(SVHUC1)；人輸尿管上皮永生化細(xì)胞	SV-HUC-1(SVHUC1)；人輸尿管上皮永生化細(xì)胞這株細(xì)胞是正常輸尿管組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測試檢測傳染性SV40的生成，結(jié)果都呈陰性。脅迫（如曝露于化學(xué)試劑）下可能激活病毒。SV-HUC-1(SVHUC1)；人輸尿管上皮永生化細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	RWPE-1(RWPE1)；人正常前列腺上皮細(xì)胞	RWPE-1(RWPE1)；人正常前列腺上皮細(xì)胞該細(xì)胞1996年由Webber MM建立。RWPE-1(RWPE1)；人正常前列腺上皮細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	WISH；人羊膜細(xì)胞	WISH；人羊膜細(xì)胞初以為這株細(xì)胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、HeLA標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，它的起源是HeLa細(xì)胞污染的。角蛋白過氧化物酶染色陽性。注意：這株細(xì)胞包含HeLa標(biāo)記染色體，是從HeLa污染細(xì)胞中建株的。WISH；人羊膜細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、*、支原體等微生物污染。
	EA.hy926；人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞	EA.hy926；人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞在PEG脅迫下，將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞與抗硫鳥嘌呤的A549克隆株融合，構(gòu)建了人臍靜脈細(xì)胞株, EA.hy926。融合子在HAT培養(yǎng)基上生長并以八因子相關(guān)抗原篩選。 EA.hy926已經(jīng)過100次以上的群體倍增(PDLs)。電鏡照片顯示W(wǎng)eibel-Palade小體的細(xì)胞質(zhì)分布以及組織特異性的細(xì)胞器，分化的內(nèi)皮細(xì)胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡/血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。EA.hy926；人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。