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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	Vero；非洲綠猴腎細(xì)胞	Vero；非洲綠猴腎細(xì)胞是日本千葉大學(xué)的Y. Yasumura和Y. Kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。Vero；非洲綠猴腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	VERO C1008 (E6)；非洲綠猴腎細(xì)胞	VERO C1008 (E6)；非洲綠猴腎細(xì)胞VERO C1008 (E6)；非洲綠猴腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	COS-1(COS1)；非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞	COS-1(COS1)；非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞此細(xì)胞株源自CV-1細(xì)胞株，經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉(zhuǎn)染得到。這些細(xì)胞含有一個(gè)來自SV40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。COS-1(COS1)；非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	COS-7(COS7)；非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞	COS-7(COS7)；非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞源自CV-1細(xì)胞株，經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉(zhuǎn)染得到。COS-7(COS7)；非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	marc145細(xì)胞	marc145細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。marc145細(xì)胞 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	3D4/21細(xì)胞	3D4/21細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) 3D4/21細(xì)胞細(xì)胞介紹母細(xì)胞3D4來源于pSV3neo質(zhì)粒轉(zhuǎn)染豬原代肺泡巨噬細(xì)胞得到的。該克隆通過G418篩選得到。
	LEC-1細(xì)胞	LEC-1細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) LEC-1細(xì)胞細(xì)胞介紹 Lec1 (原先叫做Pro-5wgaR1 3C,ATCC)是從脯氨酸缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1 缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶，從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。對(duì)于研究N-連接糖基化改變對(duì)內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響，這些細(xì)胞十分有用。
	CHO-S細(xì)胞	CHO-S細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CHO-S細(xì)胞細(xì)胞介紹貼壁生長(zhǎng)及懸浮生長(zhǎng)均可（用于蛋白表達(dá)時(shí)，應(yīng)使用懸浮生長(zhǎng)狀態(tài)，此時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)更好，比表面積更高，生物反應(yīng)器中的傳質(zhì)、傳熱效率更高，同時(shí)也可提高生物反應(yīng)器空間使用效率。工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)單抗，重組蛋白，大部分使用懸浮培養(yǎng)法來生產(chǎn)）
	CHL細(xì)胞	CHL細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CHL細(xì)胞細(xì)胞介紹該細(xì)胞廣泛應(yīng)用于染色體異常測(cè)試。。
	CHO細(xì)胞	CHO細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CHO細(xì)胞細(xì)胞介紹 1957年從成年倉(cāng)鼠的活組織切片中建立。
	OAR-L1細(xì)胞	OAR-L1細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) OAR-L1細(xì)胞細(xì)胞介紹該細(xì)胞系來源于一雌性綿羊的肺組織。1990年由中國(guó)科學(xué)院昆明細(xì)胞庫(kù)建立。
	MDCK NBL-2細(xì)胞	MDCK NBL-2細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MDCK NBL-2細(xì)胞細(xì)胞介紹 1958年九月 S.H. Madin and N.B. Darby從一只外觀正常的成年雌性英國(guó)小獵犬的腎分離等到MDCK細(xì)胞株。角蛋白**過氧化物酶染色呈陽(yáng)性。MDCK被用于研究β-粥樣蛋白前體的處理及其蛋白水解產(chǎn)物。
	UMNSAH/DF-1細(xì)胞	UMNSAH/DF-1細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) UMNSAH/DF-1細(xì)胞細(xì)胞介紹該細(xì)胞是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細(xì)胞株，自發(fā)永生化。分離原代雞胚成纖維細(xì)胞并在培養(yǎng)液中培養(yǎng)；傳代直到衰老；在衰老過程中離心以保持細(xì)胞培養(yǎng)在30%到60%滿；不衰老的克隆進(jìn)行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖，說明這些細(xì)胞是永生化而沒有轉(zhuǎn)化。該細(xì)胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達(dá)和重組病毒生產(chǎn)的基質(zhì)。
	DT40細(xì)胞	DT40細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。DT40細(xì)胞 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	MA-104細(xì)胞	MA-104細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MA-104細(xì)胞細(xì)胞介紹 MA 104 細(xì)胞衍生于羅猴胎腎。細(xì)胞對(duì)猴輪狀病毒 (Simian rotavirus SA11) 高度敏感?？捎糜诤芏嗖《镜脑鲋场?
	MDCK細(xì)胞	MDCK細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MDCK細(xì)胞細(xì)胞介紹該細(xì)胞系源自一只雌性英國(guó)可卡犬的腎臟組織，由S.H. Madin and N.B. Darby于1958年建立。該細(xì)胞為角蛋白陽(yáng)性細(xì)胞。
	COS7細(xì)胞	COS7細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) COS7細(xì)胞細(xì)胞介紹此細(xì)胞株源自CV-1細(xì)胞株，經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉(zhuǎn)染得到。
	VERO細(xì)胞	VERO細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) VERO細(xì)胞細(xì)胞介紹 Vero細(xì)胞株是日本千葉大學(xué)的Y. Yasumura和Y. Kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964年6月15日B. Simizu將其從千葉大學(xué)帶到國(guó)立健康研究所(NIH)國(guó)立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實(shí)驗(yàn)室時(shí)，已傳至第93代。
	CTLA4 IG-24細(xì)胞	CTLA4 IG-24細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CTLA4 IG-24細(xì)胞細(xì)胞介紹 CHO細(xì)胞以人CTLA-4基因細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域序列和人IgCgamma1的絞鏈區(qū)，CH2和CH#區(qū)序列的融合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)染，構(gòu)建了這株細(xì)胞。它們表達(dá)融合蛋白(CTLA4Ig)。
	CHO-dhfr細(xì)胞	CHO-dhfr細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CHO-dhfr細(xì)胞細(xì)胞介紹該細(xì)胞為二氫葉酸還原酶缺陷細(xì)胞。在沒有HT（次黃嘌呤-胸腺嘧啶）時(shí)細(xì)胞會(huì)死亡。細(xì)胞培液中加氨甲喋呤可以防止對(duì)**低抗性的回變細(xì)胞的生長(zhǎng)。