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上海信裕生物技術有限公司
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產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	CHO-K1細胞	CHO-K1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CHO-K1細胞細胞介紹該細胞株是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克隆。
	B95-8細胞	B95-8細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) B95-8細胞細胞介紹 B95-8細胞株源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的絨猴白血球。B95-8是一個連續(xù)株并釋放高滴度的轉染EB病毒。此細胞株提供EB病毒用于建立人的連續(xù)**細胞株。
	BETA-TC-6細胞	BETA-TC-6細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) BETA-TC-6細胞細胞介紹這株細胞來源于轉基因小鼠中生長的一個胰腺腫瘤(胰島素瘤)。這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動子調控的SV40早期基因的假基因結構。細胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及生長抑素。響應葡萄糖而分泌胰島素[PubMed:7533732]
	E14細胞	E14細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。E14細胞 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	P19細胞	P19細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。P19細胞 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	NIH/3T3細胞	NIH/3T3細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) NIH/3T3細胞細胞介紹與原始的隨機交配3T3和近交系BALB/c 3T3建株方法一樣，NIH/3T3，是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸抑制的連續(xù)細胞株。為了培育在形態(tài)學特征上更適合于進行轉化分析的亞株，建立的NIH/3T3細胞株又進行了五輪以上亞克隆。這株細胞對DNA轉化及轉染研究十分有用。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
	ATDC5細胞	ATDC5細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) ATDC5細胞細胞介紹 ATDC5細胞是來源于畸胎瘤細胞的小鼠軟骨發(fā)生細胞系，在胰島素刺激下，分化成軟骨細胞，形成軟骨小結，表達Ⅱ型膠原和X型膠原*后發(fā)生礦化，反映軟骨發(fā)生過程。
	BALB/3T3 clone A31細胞	BALB/3T3 clone A31細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) BALB/3T3 clone A31細胞細胞介紹 BALB/3T3 clone A31是1968年S.A. Aaronson和G.T. Todaro從裂解的14到17天的 BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細胞之一。細胞分裂對接觸抑制特別敏感，生長需高倍數(shù)稀釋，飽和濃度低，對癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。
	3T3-L1細胞	3T3-L1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) 3T3-L1細胞細胞介紹 L1是通過克隆分離得到的3T3 (swiss小白鼠)的連續(xù)亞株。當細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時，該細胞經(jīng)過前脂肪向脂肪樣逆轉。培養(yǎng)液中，高血清含量可以促進脂肪積累。
	MC3T3-E1細胞	MC3T3-E1細胞從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細胞中選擇高或低成骨細胞分化、礦化的亞克隆。MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無機磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細胞分化。MC3T3-E1細胞它們10天后形成一個礦化良好的細胞外基質（ECM）。MC3T3亞克隆24（ATCC CRL-2595)和MC3T3亞克隆30(ATCC CRL-2596)在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細胞分化。不形成ECM，可以作為亞克隆4和14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達作為成骨細胞標記的mRNA，及唾液酸糖蛋白(BSP)，骨鈣素(OCN)，
	EOMA細胞	EOMA細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) EOMA細胞細胞介紹 EOMA細胞系來源于患有血管內皮瘤的小鼠。該細胞合成血管緊張素轉化酶，表達乙?；兔芏戎鞍妆砻魇荏w，產生凝血酶致敏蛋白，并且使用抗vWF的抗體可見細胞內部熒光。（**熒光實驗）
	BV2細胞	BV2細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) BV2細胞細胞介紹該細胞來源于德國DSMZ（German collection of microorganisms and cell cultures），采集于小鼠腦小膠質細胞瘤。
	G422細胞	G422細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) G422細胞細胞介紹 1964年建株；甲基膽蒽植入Km小鼠腦內誘發(fā)星形細胞瘤，傳至第120代后轉為膠質細胞瘤；瘤細胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內移植，成功率皆100%。肌肉及腦內移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株，存活時間腦內型15.9±4.8天；肌肉型20.3±6.6天。
	Bend.3細胞	Bend.3細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) Bend.3細胞細胞介紹細胞轉染了表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉錄病毒載體。
	neuro-2a細胞	neuro-2a細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) neuro-2a細胞細胞介紹克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle經(jīng)A株白鼠的自生腫瘤建立。該細胞產生大量微管蛋白，此蛋白在神經(jīng)細胞中起應答軸漿流動的收縮系統(tǒng)作用。
	HT22細胞	HT22細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 HT22細胞(注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	BAF3細胞	BAF3細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 BAF3細胞(注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	SDOW-17細胞	SDOW-17細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。SDOW-17細胞 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	DC2.4細胞	DC2.4細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。DC2.4細胞 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	YAC-1細胞	YAC-1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) YAC-1細胞細胞介紹 YAC-1是一個**瘤，將Moloney白血病病毒(MLV)接種到新生A/Sn小鼠中生成。細胞對NK細胞的活動敏感，對NK細胞活性檢測十分有用。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。