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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	Karpas-299細胞	Karpas-299細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) Karpas-299細胞細胞介紹該細胞系為間變性**瘤激酶(ALK)陽性。
	NK-92細胞	NK-92細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) NK-92細胞細胞介紹 NK-92是從一位患有急進性非霍奇金瘤的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株白細胞介素-2依賴型NK細胞株。這株細胞對很多惡性細胞有細胞毒性；鉻釋放試驗顯示它能殺死K562和Daudi細胞。NK-92細胞(經(jīng)過照射以防止增殖)可以有效地用于血液中白血病的體外清掃而不危及血細胞的功能。NK-92細胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面標記陽性，CD56亮；CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34和HLA-DR表面標記陰性。
	RAMOS細胞	RAMOS細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) RAMOS細胞細胞介紹該細胞來源于一位3歲的白人Burkitt瘤患者；EBV陰性；表達IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；分泌IgM（lamda L）；表達膜型和分泌型的球蛋白。
	HA-VSMC細胞	HA-VSMC細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。HA-VSMC細胞 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	HL60細胞	HL60細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) HL60細胞細胞介紹 HL-60是一株早幼粒細胞。外周血白細胞來自一位患有急性粒-單核細胞白血病的36歲白人女性。 HL-60 自發(fā)分化，丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放線菌素D和視黃酸可以促進分化。細胞表現(xiàn)出吞噬活性，并對趨化刺激有響應(yīng)。致癌基因myc表達陽性。
	HMEC-1細胞	HMEC-1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 HMEC-1細胞(注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	KCL-22細胞	KCL-22細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。KCL-22細胞 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	NCI-H929細胞	NCI-H929細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) NCI-H929細胞細胞介紹 NCI-H929細胞是一株人骨髓瘤細胞，主要用于人骨髓瘤**研究等。
	K562細胞	K562細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) K562細胞細胞介紹該細胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細胞曾被認為來源于粒系，處于高度未分化階段；Anderson等人作了細胞膜特性的研究后，認為該細胞是紅白血病細胞系。該細胞是對自然殺傷細胞高度敏感的體外靶標，故而被廣泛應(yīng)用于這方面的研究。K562的原始細胞是一種具有多向分化潛能的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤細胞，能自發(fā)分化為紅系、粒系和單核系的可辨識的祖細胞。該細胞表達CD7（25％）。
	A3細胞	A3細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) A3細胞細胞介紹 A3亞克隆來自Jurkat細胞系。用Fas抗體處理Jurkat細胞，用有限稀釋法獲得一個細胞系，此細胞系對Fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低。得到的亞克隆對Fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。挑選對新霉素具有抗性的野生型A3細胞，并三次用移碼突變誘變劑ICR-191進行處理以分離具有抗Fas抗體殺傷的隱性突變體。
	DAMI細胞	DAMI細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) DAMI細胞細胞介紹從一個巨核細胞白血病患者的血液建立了一株新的人類巨核細胞(Dami)。此細胞懸浮生長為主，倍增時間24-30小時。至少89%的細胞可與血小板糖蛋白(GP) lb and Ilb/llla及血型糖蛋白單克隆抗體反應(yīng)。不與抗**腺、單核細胞、粒性白細胞、巨噬細胞抗原的抗體反應(yīng)。Dami細胞為研究巨核細胞生化及分化提供了極好的模型。
	CEM/C1細胞	CEM/C1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CEM/C1細胞細胞介紹 CEM/C1是人T細胞白血病細胞株CCRF-CEM具有喜樹堿抗性的衍生株。1991年細胞株選擇并亞克隆了對CPT的抗性。細胞表現(xiàn)出對CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1細胞對CPT的敏感性較母系CEM細胞低31倍。 CEM/C1細胞表現(xiàn)非典型的多藥抗性和轉(zhuǎn)換拓補異構(gòu)酶I催化活性。對CPT的抗性維持6個月以上。
	CCRF-CEM細胞	CCRF-CEM細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CCRF-CEM細胞細胞介紹 G.E. Foley 等人建立了類母細胞細胞株CCRF-CEM。細胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。
	MOLT-4細胞	MOLT-4細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MOLT-4細胞細胞介紹該細胞株從一位復(fù)發(fā)病人的細胞中建立。該病人接受過多種聯(lián)合前期化療。p53基因的248位密碼子有一個G-A突變。P53不表達，不生成球蛋白或EB病毒。
	SUP-B15細胞	SUP-B15細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) SUP-B15細胞細胞介紹這株細胞來源于一位B細胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。這些細胞表達多個B細胞標記，但不表達T細胞標記。β-2 微球蛋白，Leu12，My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗體陽性。CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -) 及 Epstein-Barr 病毒陰性。
	TF-1細胞	TF-1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) TF-1細胞細胞介紹該細胞系1987年由Kitamura T等建立，源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本，該患者具有嚴重的全血細胞減少癥。細胞生長完全依賴于IL-3或GM-CSF，對IL-5無反應(yīng)。多種**因子和細胞因子對該細胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。該細胞不表達血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由該細胞的形態(tài)和細胞化學(xué)特征及珠蛋白基因的組成性表達，顯示該細胞屬于紅系。氯高鐵血紅素和δ氨基乙酰丙酸誘導(dǎo)細胞合成血紅蛋白，TPA刺激細胞向巨噬細胞樣細胞分化。
	HEL細胞	HEL細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) HEL細胞細胞介紹這株母細胞樣細胞株，源自一位30歲白人男性，患有惡性紅細胞白血病，能夠自然產(chǎn)生并能誘導(dǎo)球蛋白合成。細胞的EB病毒核抗原陰性，沒有表面球蛋白與細胞質(zhì)**球蛋白。 HEL細胞表達HLA抗原(HLA-A3, AW32, BW35), β-2 小球蛋白，一定比例的細胞還表達Ia抗原。這個細胞株提供了一種用于研究紅細胞分化和球蛋白基因表達的模型。它類似于小鼠中的血友病。
	MEG-01細胞	MEG-01細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MEG-01細胞細胞介紹 MEG-01細胞株源自一位CML患者成巨核細胞轉(zhuǎn)換期的骨髓細胞。細胞質(zhì)因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa，高碘酸-Schiff(PAS)反應(yīng)，α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽性。髓過氧化物酶，α丁酸萘酯酶，氯化醋酸AS-D萘苯酚酯酶和堿性磷酸酶陰性。用單克隆抗體BA-1(抗B細胞，粒性白細胞)，HPL-3(抗球蛋白IIb/IIIa)和20.3(抗單核細胞，血小板)染色成陽性。其他**和骨髓類抗體成陰性。
	Jurkat，Clone E6-1細胞	Jurkat，Clone E6-1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) Jurkat，Clone E6-1細胞細胞介紹這是Jurkat-FHCRC細胞株(Jurkat細胞株的衍生)的一個克隆。 Jurkat細胞株來源于一個14歲男孩的外周血。經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體(兩種類型的誘導(dǎo)都需要)誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量IL-2。
	MV3細胞	MV3細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 MV3細胞(注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)