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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	RL95-2細胞	RL95-2細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) RL95-2細胞細胞介紹該細胞系源自一名65歲白人女性**內(nèi)膜腺癌組織，1983年由DL Way建系。該細胞表達α-角蛋白，細胞表面具有微絨毛。
	Ishikawa細胞	Ishikawa細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。Ishikawa細胞 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	HEC-1-B細胞	HEC-1-B細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) HEC-1-B細胞細胞介紹該細胞是H. Kuramoto 1968年分離的HEC-1-A細胞亞株。不同于HEC-A-1的是：該亞株在培養(yǎng)第135天到190天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期，且重現(xiàn)扁平，與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。
	HELA-S3細胞	HELA-S3細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) HELA-S3細胞細胞介紹該細胞是1955年由Puck TT, Marcus PI和Cieciura SJ建系的，含HPV-18序列；角蛋白陽性；可用于與染色體突變、細胞營養(yǎng)、集落形成相關(guān)的哺乳動物細胞的克隆分析。
	CASKI細胞	CASKI細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CASKI細胞細胞介紹該細胞屬**保藏，其特征特性尚未公開。
	C33A細胞	C33A細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) C33A細胞細胞介紹該細胞系由Auersperg N建立，源于宮頸癌活檢標(biāo)本。p53 +，pRB +，在273位密碼子發(fā)生點突變。
	MS751細胞	MS751細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MS751細胞細胞介紹這株細胞是J. Sykes于1974年建立的（參考ATCC HTB-33）。有報告稱MS751細胞含有人**狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。后來發(fā)現(xiàn)MS751細胞包含HPV-45基因組的一部分，而其中E6/E7區(qū)域表達呈poly(A)+RNA的形式。
	HeLa細胞	HeLa細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) HeLa細胞細胞介紹角蛋白過氧化物酶染色陽性。有報告稱MS751細胞含有人狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。據(jù)報道，p53表達水平低，pRB(成視網(wǎng)膜細胞瘤抑制因子)表達水平正常。
	OVCAR-3細胞	OVCAR-3細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) OVCAR-3細胞細胞介紹 OVCAR-3細胞由T.C.Hamilton在1982年建系。取于患進行性卵巢腺癌病人的惡性腹水。NIH-OVCAR-3是研究卵巢癌抗性的一個合適的模型系統(tǒng)且由于存在受體，這對于****的評估是有用的。
	ES-2細胞	ES-2細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) ES-2細胞細胞介紹 ES-2細胞系建自45歲女性黑人的外科腫瘤標(biāo)本。該腫瘤為低分化卵巢透明細胞癌。該細胞初生長在軟瓊脂中。在裸鼠中成瘤。該細胞對多種化療*包括doxorubicin, cisplatin, carmustine, etoposide 和cyanomorpholinodoxorubicin (MRA-CN)表現(xiàn)出低到中等的耐受性。ES-2細胞表達低水平的P糖蛋白。
	CoC1細胞	CoC1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CoC1細胞細胞介紹 CoC1細胞建系于1993年（熊世鋼等）。細胞于原代培養(yǎng)至第17天**傳代，以后反復(fù)傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定。可表達多種腫瘤標(biāo)志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。
	Caov3細胞	Caov3細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。Caov3細胞 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	Bxpc-3細胞	Bxpc-3細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) Bxpc-3細胞細胞介紹該細胞株不表達囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR)。CFTR陽性的細胞株是Capan-1。
	SW1990細胞	SW1990細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) SW1990細胞細胞介紹 1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立了SW 1990細胞株。報道該細胞的植板率為29%。
	HPAC細胞	HPAC細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。HPAC細胞 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	Capan-1細胞	Capan-1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) Capan-1細胞細胞介紹該細胞來源于一位40歲白人男性患者的肝轉(zhuǎn)移。細胞表達粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺受體???乙二醇受體。
	TPC-1細胞	TPC-1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。TPC-1細胞 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	TT細胞	TT細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) TT細胞細胞介紹 TT細胞由Leong SS等，自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h，在培養(yǎng)基中檢測到的**活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個細胞和7700 pg/106個細胞。72小時后CEA積累濃度超過27 ng/106個細胞。
	SW579細胞	SW579細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) SW579細胞細胞介紹在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級惡性紡錘狀巨細胞瘤)。
	K1細胞	K1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。K1細胞 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)