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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	A875細胞	A875細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) A875細胞細胞介紹該細胞是一株人黑色素瘤細胞系。可用于建立動物研究模型。
	RD細胞	RD細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) RD細胞細胞介紹該細胞可能是TE671的母系?？僧a(chǎn)生肌紅蛋白和肌球蛋白ATPase，可用作病毒檢測。
	A673細胞	A673細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) A673細胞細胞介紹 A-673是源自15歲女性的橫紋肌肉瘤。它在軟瓊脂上形成克隆，在**抑制血清處理的小鼠中成瘤。有四個以上的標志染色體，一個額外的F染色體和兩個異常的B染色體。
	sw1353細胞	sw1353細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) sw1353細胞細胞介紹 SW-1353細胞源于1977年一個72歲白人，患者診斷為原發(fā)性二級軟骨肉瘤。
	SJSA-1細胞	SJSA-1細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) SJSA-1細胞細胞介紹 SJSA-1細胞（原來稱為OsA-CL）建系于1982年，源于一個診斷為原發(fā)性股骨骨肉瘤**病人體內(nèi)的腫瘤。該細胞含有編碼p53相關(guān)蛋白的基因。
	MG-63細胞	MG-63細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MG-63細胞細胞介紹用聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸，放線菌酮和放線菌素D可以誘導產(chǎn)生高水平的干擾素。
	HOS細胞	HOS細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) HOS細胞細胞介紹該細胞是從一名13歲的白人女性的骨肉瘤組織中分離建立的，表現(xiàn)為扁平形態(tài)、低飽和密度、軟瓊脂中的低克隆形成率和對化合物及病毒感染的敏感性。
	HSF細胞	HSF細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。HSF細胞 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	MDA-MB-435s細胞	MDA-MB-435s細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MDA-MB-435s細胞細胞介紹 MDA-MB-435S是一種紡錘形的細胞，1976年由其親本(MDA-MB-435)中篩選得到。MDA-MB-435是從一名31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到的。但近來證明MDA-MB-435細胞被M14黑色素瘤細胞污染。
	MDA-MB-361細胞	MDA-MB-361細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MDA-MB-361細胞細胞介紹該細胞源自40歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織。
	MDA-MB-231細胞	MDA-MB-231細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MDA-MB-231細胞細胞介紹 MDA-MB-231是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的。該細胞表達表皮生長因子EGF受體、TGF-α受體和WNT7B癌基因
	MCF-7細胞	MCF-7細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) MCF-7細胞細胞介紹 MCF-7細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質(zhì)雌*受體加工雌二醇并能形成圓形復合物（domes）。該細胞含有Tx-4癌基因。腫瘤壞死因子α（TNF alpha）可以抑制MCF-7細胞的生長?？勾?處理細胞能調(diào)變IGFBP’S的分泌。
	HS578T細胞	HS578T細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) HS578T細胞細胞介紹 Hs 578T細胞株源自*癌。它與正常成纖維細胞樣細胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T細胞株初是多角形的，但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細胞形態(tài)。電鏡下觀察到酪蛋白顆粒聚集，橋粒，緊密連接，脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。與Hs 578Bst一樣，未檢測到雌**受體和內(nèi)生病毒
	BT-549細胞	BT-549細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) BT-549細胞細胞介紹來源組織是一個狀侵入性導管瘤，7個局部結(jié)中3個已有轉(zhuǎn)移。建立的細胞是多態(tài)性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質(zhì)。
	BT474細胞	BT474細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) BT474細胞細胞介紹 E. Lasfargues和W.G. Coutinho從一個實心的乳腺浸潤性導管癌中分離到了BT-474細胞株。
	BT-20細胞	BT-20細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) BT-20細??? 細胞介紹該細胞1958年由E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello 建系，源自一位74歲白人女性的乳腺癌組織。該細胞表達WNT3和WNT78。TNF alpha抑制該細胞生長。該細胞雌受體陰性，但表達5＇外顯子缺失的雌mRNA。
	Bcap-37細胞	Bcap-37細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) Bcap-37細胞細胞介紹源自一位48歲女性乳癌患者。
	Mcf-7/adr細胞	Mcf-7/adr細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 Mcf-7/adr細胞(注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
	HEC-1-A細胞	HEC-1-A細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) HEC-1-A細胞細胞介紹這株細胞及其亞株HEC-1-B是H. Kuramoto及其同事1968年從一位IA期**內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導其c-fos的表達。
	AN3CA細胞	AN3CA細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) AN3CA細胞細胞介紹 AN3CA細胞建系于1964年。它衍生于內(nèi)膜癌患者結(jié)轉(zhuǎn)移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外長期傳代培養(yǎng)，接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤。但細胞的生物學特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究，僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑合成為陰性。細胞常用于人內(nèi)膜癌細胞生物學及其相關(guān)特性研究。