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上海信裕生物技術有限公司
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產(chǎn)品名稱/型號
產(chǎn)品簡單介紹
Bcpap細胞
Bcpap細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。Bcpap細胞 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
FTC-133細胞
FTC-133細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) FTC-133細胞 細胞介紹 碘131輻射可使FTC-133細胞攝碘能力下降
OCM-1A細胞
OCM-1A細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。OCM-1A細胞 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
ARPE-19細胞
ARPE-19細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) ARPE-19細胞 細胞介紹 該細胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網(wǎng)膜組織,由Amy Aotaki-Keen建系于1986年。該細胞系表達視網(wǎng)膜色素細胞特有的分子標記如胞內(nèi)視黃醛結合蛋白和PRE-65。
D407細胞
D407細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。D407細胞 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
ACC-M細胞
ACC-M細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) ACC-M細胞 細胞介紹 ACC-M細胞是ACC-2細胞系經(jīng)體內(nèi)外不斷選擇獲得的肺轉(zhuǎn)移細胞株(ACC-2不形成肺轉(zhuǎn)移),其裸鼠體內(nèi)肺轉(zhuǎn)移率達96%。該細胞株除保留了上皮和腺源性的特性外,體外生長能力大大增強。已證明該細胞株是建立肺高轉(zhuǎn)移性裸鼠模型的**材料。
Tca-8113細胞
Tca-8113細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) Tca-8113細胞 細胞介紹 Tca-8113源自屬于I級鱗癌(T2N1Amo, II stage)的原位舌癌的活組織檢查切片。 通過干貼壁方法建立于1987年,傳代時間為38小時。傳代第三天有絲分裂指數(shù)為61%,移植效率為86%,軟瓊脂克隆生成率為53-57.7%。 ATS處理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤。電鏡和組化特征與鱗癌相符。
SCC-9細胞
SCC-9細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。SCC-9細胞 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
CAL-27細胞
CAL-27細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。CAL-27細胞 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
TU686細胞
TU686細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 TU686細胞(注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
TU212細胞
TU212細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (TU212細胞注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
CNE-2Z細胞
CNE-2Z細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CNE-2Z細胞 細胞介紹 1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系;源自人鼻咽低分化鱗癌組織;原代細胞胰蛋白酶消化,48小時開始生長,**傳代20天。裸鼠體內(nèi)移植100%成瘤。
CNE2細胞
CNE2細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) CNE2細胞 細胞介紹 該CNE2細胞系為低分化鼻咽鱗狀細胞癌細胞系。
CNE1細胞
CNE1細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 CNE1細胞(注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
HTMC細胞
HTMC細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。HTMC細胞 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
WPMY-1細胞
WPMY-1細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) WPMY-1細胞 細胞介紹 通過一個pRSTV質(zhì)料結構,用SV40大T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。肌成纖維基質(zhì)細胞株, WPMY-1與RWPE-1細胞一樣,來源于同一張**前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞。
VCaP細胞
VCaP細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) VCaP細胞 細胞介紹 1997從一位不受**影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立了這株細胞。先在小鼠中進行異種移植傳代,隨后進行體外培養(yǎng)。體內(nèi)及體外都對雄性**敏感。
PC-3M細胞
PC-3M細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。PC-3M細胞 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
PC-3細胞
PC-3細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) PC-3細胞 細胞介紹 PC-3源于一位62歲白人男性前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶,細胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸**還原酶活性都較低。
NCI-H660細胞
NCI-H660細胞 用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。) NCI-H660細胞 細胞介紹 該細胞來源于63歲成年高加索地區(qū)男性的前列腺癌細胞在**結的轉(zhuǎn)移灶。
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