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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	兔載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoB100	兔載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ApoB100抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ApoB100與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoB100抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肁poB100抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ApoB100結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔ApoB100的濃???。
	兔巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MIP-1β	兔巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔MIP-1β抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔MIP-1β與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MIP-1β抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肕IP-1β抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔MIP-1β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔MIP-1β的濃度。
	兔肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Tn-T	兔肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔Tn-T抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔Tn-T與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔Tn-T抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肨n-T抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔Tn-T結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔Tn-T的濃度。
	兔鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CAM	兔鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CAM抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CAM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CAM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔CAM抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CAM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔CAM的濃度。
	兔載脂蛋白D(ApoD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoD	兔載脂蛋白D(ApoD)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ApoD抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ApoD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔ApoD抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ApoD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔載脂蛋白D(ApoD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔ApoD的濃度。
	兔氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NT-proBNP	兔氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔NT-proBNP抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔NT-proBNP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔NT-proBNP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肗T-proBNP抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔NT-proBNP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔NT-proBNP的濃度。
	兔雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AR	兔雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔AR抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔AR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔AR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔AR抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔AR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)???而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔AR的濃度。
	兔載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoC1	兔載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ApoC1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ApoC1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoC1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肁poC1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ApoC1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔ApoC1的濃度
	兔血管緊張素II (ANG II)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ANG II	兔血管緊張素II (ANG II)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ANG II抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ANG II與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ANG II抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肁NG II抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ANG II結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔血管緊張素II (ANG II)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔ANG II的濃度。
	兔胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 FETUA	兔胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔FETUA抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔FETUA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔FETUA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肍ETUA抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔FETUA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔FETUA的濃度。
	兔載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoA1	兔載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ApoA1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ApoA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoA1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔ApoA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ApoA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔ApoA1的濃度。
	兔Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 RUNX2	兔Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔RUNX2抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔RUNX2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔RUNX2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肦UNX2抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔RUNX2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔RUNX2的濃度。
	兔基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MMP-2	兔基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔MMP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔MMP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MMP-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肕MP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔MMP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔MMP-2的濃度。
	兔血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PAF	兔血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔PAF抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔PAF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PAF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肞AF抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔PAF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔PAF的濃度。
	兔載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoE	兔載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ApoE抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ApoE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肁poE抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ApoE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔ApoE的濃度。
	兔神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NT-3	兔神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔NT-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔NT-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔NT-3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔NT-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔NT-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔NT-3的濃度。
	兔白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-1α	兔白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-1α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肐L-1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔IL-1α的濃度。
	兔α2巨球蛋白(α2-M)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 α2-M	兔α2巨球蛋白(α2-M)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔α2-M抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔α2-M與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔α2-M抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇忙?-M抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔α2-M結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔α2巨球蛋白(α2-M)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔α2-M的濃度。
	兔骨鈣素(OC/BGP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 OC/BGP	兔骨鈣素(OC/BGP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔OC/BGP抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔OC/BGP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔OC/BGP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔OC/BGP抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔OC/BGP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔骨鈣素(OC/BGP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔OC/BGP的濃度。
	兔信號素3A(SEMA3A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SEMA3A	兔信號素3A(SEMA3A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔SEMA3A抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔SEMA3A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔SEMA3A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔SEMA3A抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔SEMA3A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔信號素3A(SEMA3A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔SEMA3A的濃度