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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	兔肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Tn-I	兔肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔Tn-I抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔Tn-I與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔Tn-I抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔Tn-I抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔Tn-I結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔Tn-I的濃度。
	兔血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PDGF-AB	兔血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔PDGF-AB抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔PDGF-AB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PDGF-AB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肞DGF-AB抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔PDGF-AB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔PDGF-AB的濃度。
	兔前列腺素內(nèi)過氧化物合酶1(PTGS1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PTGS1	兔前列腺素內(nèi)過氧化物合酶1(PTGS1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔PTGS1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔PTGS1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PTGS1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肞TGS1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔PTGS1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔前列腺素內(nèi)過氧化物合酶1(PTGS1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔PTGS1的濃度。
	兔內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ET-1	兔內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ET-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ET-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ET-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肊T-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ET-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔ET-1的濃度。
	兔八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 OCT4	兔八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔OCT4抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔OCT4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔OCT4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔OCT4抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔OCT4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔OCT4的濃度。
	兔白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ALCAM	兔白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ALCAM抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ALCAM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ALCAM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肁LCAM抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ALCAM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔ALCAM的濃度。
	兔可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 sICAM-1	兔可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔sICAM-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔sICAM-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔sICAM-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔sICAM-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔sICAM-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔sICAM-1的濃度。
	兔基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SDF-1/CXCL12	兔基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔SDF-1/CXCL12抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔SDF-1/CXCL12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔SDF-1/CXCL12抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肧DF-1/CXCL12抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔SDF-1/CXCL12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔SDF-1/CXCL12的濃度。
	兔堿性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 bFGF/FGF2	兔堿性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔bFGF/FGF2抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔bFGF/FGF2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔bFGF/FGF2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔bFGF/FGF2抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔bFGF/FGF2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔堿性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔bFGF/FGF2的濃度。
	兔S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 S100A6	兔S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔S100A6抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔S100A6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔S100A6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔S100A6抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔S100A6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔S100A6的濃度。
	兔粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MUC5AC	兔粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔MUC5AC抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔MUC5AC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MUC5AC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肕UC5AC抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔MUC5AC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔MUC5AC的濃度。
	兔白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 (IL-2Rα/CD25	兔白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-2Rα/CD25抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-2Rα/CD25與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-2Rα/CD25抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔IL-2Rα/CD25抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-2Rα/CD25結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔IL-2Rα/CD25的濃度。
	兔γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IFN-γ	兔γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IFN-γ抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IFN-γ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肐FN-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IFN-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔IFN-γ的濃度。
	兔Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Smad1/MADH1	兔Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔Smad1/MADH1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔Smad1/MADH1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔Smad1/MADH1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肧mad1/MADH1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔Smad1/MADH1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔Smad1/MADH1的濃度。
	兔補體成分3a(C3a)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 C3a	兔補體成分3a(C3a)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔C3a抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔C3a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔C3a抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肅3a抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔C3a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔補體成分3a(C3a)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔C3a的濃度。
	兔球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 IgE	兔球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IgE抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IgE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IgE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔IgE抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IgE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔球蛋白E(IgE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔IgE的濃度。
	兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VEGF	兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔VEGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔VEGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔VEGF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔VEGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔VEGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔VEGF的濃度。
	兔半胱天冬酶3(CASP3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CASP3	兔半胱天冬酶3(CASP3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CASP3抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CASP3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CASP3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肅ASP3抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CASP3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔半胱天冬酶3(CASP3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔CASP3的濃度。
	兔E選擇素(SELE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SELE	兔E選擇素(SELE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔SELE抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔SELE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔SELE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肧ELE抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔SELE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔E選擇素(SELE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔SELE的濃度。
	兔基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TIMP-1	兔基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔TIMP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔TIMP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TIMP-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肨IMP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔TIMP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，兔基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔TIMP-1的濃度。