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產(chǎn)品簡單介紹
兔粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GMCSF/CSF2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
GMCSF/CSF2
兔粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GMCSF/CSF2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔GMCSF/CSF2抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔GMCSF/CSF2與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔GMCSF/CSF2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔GMCSF/CSF2抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔GMCSF/CSF2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值???兔粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GMCSF/CSF2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔GMCSF/CSF2的濃度。
兔基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
MMP-3
兔基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔MMP-3抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔MMP-3與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MMP-3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肕MP-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔MMP-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔MMP-3的濃度。
兔I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CTXI
兔I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CTXI抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CTXI與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CTXI抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肅TXI抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CTXI結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔CTXI的濃度。
兔白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-10
兔白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-10抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-10與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-10抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔IL-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔IL-10的濃度。
兔轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
TGF-β1
兔轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔TGF-β1抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔TGF-β1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TGF-β1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肨GF-β1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔TGF-β1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔TGF-β1的濃度。
兔組織因子(TF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
TF
兔組織因子(TF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔TF抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔TF與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肨F抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔TF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔組織因子(TF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔TF的濃度。
兔腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IFABP
兔腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IFABP抗體包被于??標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IFABP與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IFABP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肐FABP抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IFABP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔IFABP的濃度。
兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
MMP1
兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔MMP1抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔MMP1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MMP1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肕MP1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔MMP1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔MMP1的濃度。
兔內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
NOS3/eNOS
兔內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔NOS3/eNOS抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔NOS3/eNOS與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔NOS3/eNOS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肗OS3/eNOS抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔NOS3/eNOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔NOS3/eNOS的濃度。
兔骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
BMP-2
兔骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔BMP-2抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔BMP-2與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔BMP-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肂MP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔BMP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔BMP-2的濃度。
兔C-肽(C-P)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
C-P
兔C-肽(C-P)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔C-P抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔C-P與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔C-P抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肅-P抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔C-P結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔C-肽(C-P)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔C-P的濃度。
兔聚集蛋白聚糖(AGC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
AGC
兔聚集蛋白聚糖(AGC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔AGC抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔AGC與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔AGC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肁GC抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔AGC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔聚集蛋白聚糖(AGC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔AGC的濃度。
兔腎素(REN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
REN
兔腎素(REN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔REN抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔REN與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔REN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肦EN抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔REN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔腎素(REN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔REN的濃度。
兔白介素9(IL-9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-
兔白介素9(IL-9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-9抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-9與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-9抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肐L-9抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔白介素9(IL-9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔IL-9的濃度。
兔降鈣素(CT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CT
兔降鈣素(CT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CT抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CT與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CT抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肅T抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔降鈣素(CT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔CT的濃度。
兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CNTF
兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CNTF抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CNTF與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CNTF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肅NTF抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CNTF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔CNTF的濃度。
兔凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
GS
兔凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔GS抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔GS與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔GS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔GS抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔GS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔GS的濃度。
兔白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-12
兔白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-12與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-12抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔IL-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔IL-12的濃度。
兔肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CKMB
兔肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CKMB抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CKMB與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CKMB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肅KMB抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CKMB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔CKMB的濃度。
兔肌酸激酶(CK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CK
兔肌酸激酶(CK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CK抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CK與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CK抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肅K抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔肌酸激酶(CK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中兔CK的濃度。
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