欧美午夜精品久久久久免费视,成人网站V片免费观看,精品国产迷系列在线观看

產(chǎn)品資訊

請(qǐng)輸入產(chǎn)品名稱

噪聲分析儀紡織檢測(cè)儀器 Toc分析儀 PT-303紅外測(cè)溫儀轉(zhuǎn)矩測(cè)試儀繼電保護(hù)試驗(yàn)儀定氮儀

上海信裕生物技術(shù)有限公司
新增產(chǎn)品 | 公司簡(jiǎn)介
注冊(cè)時(shí)間：2016-06-17
聯(lián)系人：
電話：
Email：

首頁(yè) 公司簡(jiǎn)介產(chǎn)品目錄公司新聞技術(shù)文章資料下載成功案例人才招聘榮譽(yù)證書(shū) 聯(lián)系我們

產(chǎn)品目錄

當(dāng)前位置：

首頁(yè)?>?產(chǎn)品目錄?>?ELISA試劑盒?>?兔ELISA試劑盒

產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	兔Ⅰ型膠原α2(COL1α2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 COL1α2	兔Ⅰ型膠原α2(COL1α2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔COL1α2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔COL1α2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔COL1α2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肅OL1α2抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔COL1α2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔Ⅰ型膠原α2(COL1α2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔COL1α2的濃度
	兔中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NGAL	兔中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔NGAL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔NGAL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔NGAL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肗GAL抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔NGAL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔NGAL的濃度。
	兔I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NTXI	兔I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXI)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔NTXI抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔NTXI與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔NTXI抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肗TXI抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔NTXI結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔NTXI的濃度。
	兔腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BDNF	兔腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF) 酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔BDNF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔BDNF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔BDNF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肂DNF抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔BDNF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔BDNF的濃度。
	兔血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PDGF-AA	兔血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔PDGF-AA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔PDGF-AA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PDGF-AA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肞DGF-AA抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔PDGF-AA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔PDGF-AA的濃度。
	兔補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C5a	兔補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔C5a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔C5a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔C5a抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肅5a抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔C5a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔C5a的濃度。
	兔催乳素(PRL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PRL	兔催乳素(PRL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔PRL抗體??被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔PRL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PRL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肞RL抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔PRL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔催乳素(PRL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔PRL的濃度。
	兔白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-2	兔白介素2(IL-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔IL-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔IL-2的濃度。
	兔促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 EPO	兔促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔EPO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔EPO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔EPO抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔EPO抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔EPO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔EPO的濃度。
	兔S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 S100A11	兔S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔S100A11抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔S100A11與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔S100A11抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肧100A11抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔S100A11結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔S100A11的濃度。
	兔白介素15(IL-15)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-15	兔白介素15(IL-15)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-15抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-15與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-15抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肐L-15抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-15結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔白介素15(IL-15)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔IL-15的濃度。
	兔白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-2Rβ	兔白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-2Rβ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-2Rβ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-2Rβ抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔IL-2Rβ抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-2Rβ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔IL-2Rβ的濃度。
	兔血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VWF	兔血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔VWF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔VWF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔VWF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔VWF抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔VWF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔VWF的濃度。
	兔白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-8	兔白介素8(IL-8)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-8抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔IL-8抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔IL-8的濃度。
	兔單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MCP-1	兔單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔MCP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔MCP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MCP-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肕CP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔MCP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔MCP-1的濃度。
	兔白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD40L/TNFSF5	兔白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CD40L/TNFSF5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CD40L/TNFSF5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CD40L/TNFSF5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肅D40L/TNFSF5抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CD40L/TNFSF5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔CD40L/TNFSF5的濃度。
	兔血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TM	兔血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔TM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔TM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肨M抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔TM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔TM的濃度。
	兔骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMP-4	兔骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔BMP-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔BMP-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔BMP-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肂MP-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔BMP-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔BMP-4的濃度。
	兔瘦素(LEP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 LEP	兔瘦素(LEP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔LEP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔LEP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔LEP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肔EP抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔LEP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔瘦素(LEP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔LEP的濃度。
	兔誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NOS2/iNOS	兔誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔NOS2/iNOS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔NOS2/iNOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔NOS2/iNOS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肗OS2/iNOS抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔NOS2/iNOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔NOS2/iNOS的濃度。