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	兔S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 S100B	兔S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔S100B抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔S100B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔S100B抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肧100B抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔S100B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔S100B的濃???。
	兔胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GLP-1	兔胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔GLP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔GLP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔GLP-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔GLP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔GLP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔GLP-1的濃度。
	兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ACE	兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ACE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ACE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ACE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔ACE抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ACE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔ACE的濃度。
	兔D二聚體(D2D)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 D2D	兔D二聚體(D2D)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔D2D抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔D2D與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔D2D抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肈2D抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔D2D結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔D二聚體(D2D)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔D2D的濃度。
	兔抵抗素(RETN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 RETN	兔抵抗素(RETN)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔RETN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔RETN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔RETN抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肦ETN抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔RETN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔抵抗素(RETN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔RETN的濃度。
	兔白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-6	兔白介素6(IL-6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肐L-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔IL-6的濃度。
	兔白介素1β(IL-1β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-1β	兔白介素1β(IL-1β)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-1β抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-1β與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-1β抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肐L-1β抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-1β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔白介素1β(IL-1β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔IL-1β的濃度。
	兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TNF-α	兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TNF-α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肨NF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔TNF-α的濃度。
	兔心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cTn-I/TNNI3	兔心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔cTn-I/TNNI3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔cTn-I/TNNI3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔cTn-I/TNNI3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇胏Tn-I/TNNI3抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔cTn-I/TNNI3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔cTn-I/TNNI3的濃度。
	兔脂肪酸結(jié)合蛋白3(FABP3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FABP3	兔脂肪酸結(jié)合蛋白3(FABP3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔FABP3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔FABP3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔FABP3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肍ABP3抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔FABP3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔脂肪酸結(jié)合蛋白3(FABP3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔FABP3的濃度。
	兔肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MYO	兔肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔MYO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔MYO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MYO抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔MYO抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔MYO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔MYO的濃度。
	兔C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CRP	兔C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CRP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CRP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔CRP抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔CRP的濃度。
	兔結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HP	兔結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔HP抗體??被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔HP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔HP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？雇肏P抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔HP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔HP的濃度。
	兔腦鈉素/腦鈉肽(BNP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BNP	兔腦鈉素/腦鈉肽(BNP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用BNP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的BNP與包被的BNP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗BNP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔腦鈉素/腦鈉肽(BNP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中BNP的濃度。
	兔心鈉肽(ANP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANP	兔心鈉肽(ANP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用ANP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的ANP與包被的ANP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗ANP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔心鈉肽(ANP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中ANP的濃度。
	兔纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PAI1	兔纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔PAI1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔PAI1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PAI1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔PAI1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔PAI1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，兔纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔PAI1的濃度。